Agjencia amerikane e medikamenteve (FDA) ka dhënë një autorizim të përkohshëm për trajtim me një lloji të ri ilaçi kundër COVID-19, antitrupa sintetikë të prodhuar nga Eli Lilly.
Terapia me bamlanivimab e Eli Lilly do të përdoret vetëm për të sëmurët lehtë dhe të moderuar dhe jo për pacientët e shtruar në spital apo me oksigjen.
Në provat klinike bamlanivimab zvogëloi shtrimet në spital ose emergjencat në lidhje me COVID-19 për pacientët me rrezik të lartë për përparimin e sëmundjes brenda 28 ditëve pas trajtimit kur krahasohet me trajtimin placebo.
Bamlanivimab nuk është i autorizuar për pacientët që janë shtruar në spital për shkak të COVID-19 pse kërkojnë terapi me oksigjen.
Antitrupat monoklonalë, të tillë si bamlanivimab, mund të shoqërohen me rezultate më të këqija klinike kur administrohen tek pacientët e shtruar në spital me COVID-19 që kërkojnë oksigjen me rrjedhje të lartë ose ventilim mekanik.
LEXO EDHE: Vaksina e parë kundër koronavirusit rezulton 90% efektive
Ndërkohë deri më tani sipas prodhuesve nga kandidati i Pfizer / BioNTech ka rezultuar 90 % vaksina e prodhuar prej tyre./abcnews.al
