Agjencia Europiane e Barnave tha të martën se vaksina Johnson & Johnson Covid-19 ka lidhje të mundshme me rastet e rralla të mpiksjes së gjakut, por përsëriti se përfitimet e saj ende tejkalojnë rreziqet.
Komiteti i sigurisë i EMA arriti në përfundimin se një paralajmërim për mpiksjen e pazakontë të gjakut me trombocite të ulëta të gjakut duhet të shtohet në informacionin e produktit për COVID-19,” tha agjencia në një njoftim për shtyp.
“Profesionistët e shëndetit dhe njerëzit që do të marrin vaksinën duhet të jenë të vetëdijshëm për mundësinë e rasteve shumë të rralla të mpiksjes së gjakut të kombinuara me nivele të ulëta të trombociteve të gjakut që ndodhin brenda tre javësh nga vaksinimi.”
EMA hulumtoi të gjitha provat në dispozicion, tha agjencia duke përfshirë tetë raporte nga SHBA për raste serioze të mpiksjes së gjakut të pazakontë , njëra prej të cilave kishte rezultat fatal. Mbi 7 milion njerëz kanë marrë vaksinën në Shtetet e Bashkuara që nga 7 prilli.
Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave vendosi në fillim të këtij muaji të ndërpresë përdorimin e vaksinës së J & J. g.v/abcnews.al
